隨著全球?qū)ι虡I(yè)和工業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力的日益關(guān)注，企業(yè)有責(zé)任生產(chǎn)環(huán)保產(chǎn)品。對(duì)于電子行業(yè)來(lái)說(shuō)尤其如此，目前大多數(shù)電子和電氣產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程都涉及了有害物質(zhì)。無(wú)論這些有害物質(zhì)對(duì)產(chǎn)品的功能或制造過(guò)程的結(jié)果是否必不可少，都不能忽視這些物質(zhì)的存在。為了人類健康和保護(hù)環(huán)境必須對(duì)有害物質(zhì)進(jìn)行管控。

QC080000認(rèn)證是ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證的補(bǔ)充，其架構(gòu)是全面、系統(tǒng)和透明的質(zhì)量管理體系的架構(gòu)。

質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及其要求是基于"不含有害物質(zhì)的產(chǎn)品和工藝，可以有效地與管理原則相結(jié)合"的概念。本規(guī)范附在ISO9001質(zhì)量管理體系中，以完整、系統(tǒng)和透明的過(guò)程管理和控制實(shí)現(xiàn)HSF目標(biāo)。

本文件所依據(jù)的是EIA/ECCB標(biāo)準(zhǔn)954的電子和電氣設(shè)備和產(chǎn)品，沒(méi)有有害物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。作為制造商滿足HSF和用戶要求的指南。

它可能包括監(jiān)管要求，例如歐洲議會(huì)2002/95/EC法令的要求和委員會(huì)2003年1月27日關(guān)于限制在電氣和電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)的要求，以及歐洲議會(huì)和委員會(huì)2003年1月27日關(guān)于壽命結(jié)束的電子和電氣設(shè)備的2002/96/EC指示"。

用于識(shí)別、控制、確定數(shù)量、報(bào)告電子和電氣部件中的HS含量或其中某一元素的過(guò)程必須有足夠詳細(xì)的定義和理解，以確保有關(guān)各方對(duì)產(chǎn)品的HSF狀態(tài)進(jìn)行充分的界定和理解。這一過(guò)程必須以有控制和一致的方式加以適當(dāng)記錄和處理，以便于核實(shí)是否符合適用的要求和條例。

允許進(jìn)行高效率和有效的一致性檢查；生產(chǎn)商和不同地點(diǎn)的許多用戶可以實(shí)施這種檢查；并允許一致的調(diào)整和實(shí)施方法。最重要的是，它們必須盡量減少對(duì)世界各地產(chǎn)品貿(mào)易的技術(shù)壁壘。

在此，向大家介紹一個(gè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn): IECQ HSPM QC080000:2017。

QC080000認(rèn)證中，企業(yè)需要怎么做？

1、制作好手冊(cè)內(nèi)容，手冊(cè)內(nèi)容必須包含所有QC080000標(biāo)準(zhǔn)條款，必須在手冊(cè)中明確環(huán)保目標(biāo)及體現(xiàn)此目標(biāo)的持續(xù)提升；

2、做好HSF的FMEA及控制計(jì)劃；

3、做好非HSF產(chǎn)品和HSF的切換指導(dǎo)，及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；

4、識(shí)別出任何可能影響到產(chǎn)品HSF符合性的過(guò)程；

5、識(shí)別出客戶HSF需求，制作出HSF客戶需求清單及法律法規(guī)清單；6、特別是采購(gòu)路徑的確認(rèn)、供應(yīng)商的環(huán)保審核、環(huán)保協(xié)議的簽訂；

7、環(huán)保檢測(cè)報(bào)告的有效性（對(duì)于公司自己的檢測(cè)儀器的數(shù)據(jù)，審核員不認(rèn)可）；

8、出現(xiàn)環(huán)保不符合時(shí)的措施及糾正報(bào)告；

9、現(xiàn)場(chǎng)的標(biāo)識(shí)，做好批號(hào)追溯；

10、環(huán)保的持續(xù)改進(jìn)。

11、研發(fā)設(shè)計(jì)階段的HSF削減計(jì)劃，及實(shí)施情況；

12、確保環(huán)保信息的傳遞有效性。