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醫(yī)療器械指令(MDD)
歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘,逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場,以確保人員、服務(wù)、資金和產(chǎn)品(如醫(yī)療器械)的自由流通。在醫(yī)療器械領(lǐng)域,歐盟委員會制定了三個歐盟指令,以替代原來各成員的認(rèn)可體系,使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。
這三個指令分別是:
1.有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMD, 90/335/EEC),適用于心臟起搏器,可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。AIMD于1993年1月1日生效。過渡截止期為1994年12月31日,從1995年1月1日強制實施。
2.活體外診斷器械指令(IVD),適用于血細胞計數(shù)器,妊娠檢測裝置等活體外診斷用醫(yī)療器械。該指令目前仍在起草階段,可能于1998年末或1999年初正式實施。
3.醫(yī)療器械指令( Medical Devices Direc-tive,93/42/EEC),適用范圍很廣,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械,如無源性醫(yī)療器械(敷料、一次性使用產(chǎn)品、接觸鏡、血袋、導(dǎo)管等);以及有源性醫(yī)療器械,如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。該指令已于1995年1月1日生效,過渡截止日期為1998年6月13日從1998年6月14日起強制執(zhí)行。
上述指令規(guī)定,在指令正式實施后,只有帶有CE標(biāo)志的醫(yī)療器械產(chǎn)品才能在歐盟市場上銷售。
我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)及出口公司在將其產(chǎn)品銷往歐盟市場時,必須符合上述指令規(guī)定,加貼CE標(biāo)志,否則產(chǎn)品難以進入歐盟市場。由于我國在這方面宣傳力度不夠,雖然上述三個指令中的AIMD已強制實施多年,MDD也于去年6月14日強制實施,但目前還有眾多的醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家及出口公司對這些要求不甚了解,因此今年我國的醫(yī)療器械出口將面臨嚴(yán)峻的考驗。本文先介紹這三個指令中適用范圍最廣的MDD,并對目前申請CE標(biāo)志時應(yīng)注意的一些問題作較詳細的解釋,供有關(guān)方面參考。
MDD是目前歐洲可見到的最為全面的醫(yī)療器械方面的規(guī)定,在該指令中,共有23個條款和12個附錄。其重要部分包括在以下條款中:
第1條款:本指令適用于醫(yī)療器械及其附件
第2條款:成員國必須確保投放其市場和使用的醫(yī)療器械是安全的。
第3條款:所謂“安全”的器械應(yīng)滿足附錄1中的基本要求。
第4條款:帶有CE標(biāo)志的醫(yī)療器械可在歐盟自由流通。特殊條款(附錄Ⅷ和X)允許使用無CE標(biāo)志客戶定制產(chǎn)品及臨床研究的產(chǎn)品。
第5條款:符合協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械被認(rèn)為滿足基本要求。
第8條款:如發(fā)現(xiàn)某種器械不安全,本條款允許成員國采取行動。
第9條款:符合性評價程序依據(jù)產(chǎn)品的類型而定,分類規(guī)則列于附錄Ⅸ。
第11條款:醫(yī)療器械必須經(jīng)過一定的程序(程序Ⅱ-Ⅶ中描述)以證明其滿足基本要求。
①所有的醫(yī)療器械應(yīng)滿足指令的基本要求。
②每種醫(yī)療器械在投放市場之前,應(yīng)通過符合評價程序。
③所有已進行相應(yīng)的符合性評價的醫(yī)療器械應(yīng)帶有CE標(biāo)志。
滿足這些要求的責(zé)任在于制造商。在這里所謂“制造商”指的是把醫(yī)療器械以自己的名義的投放市場的人,而不管他是否實際生產(chǎn)、由別人代其生產(chǎn)或僅僅銷售該器械,制造商的定義使那些原來僅銷售而不生產(chǎn)的公司面臨了一種全新的情況。根據(jù)指令,現(xiàn)在他們作為制造商必須滿足指令中規(guī)定的適用他們的所有的義務(wù)。
CE認(rèn)證流程
步驟一、確定并分析出口器械,確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。
步驟二、確認(rèn)適用的基本要求
指令規(guī)定,任何醫(yī)療器械必須滿足相關(guān)指令中所規(guī)定的預(yù)期用途,所以對制造商來說,首先要做的而且是最重要的事情就是確認(rèn)所有的適用于其產(chǎn)品的基本條件。
步驟三、確認(rèn)任何有關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
步驟四、產(chǎn)品分類
根據(jù)指令附錄IX的分類規(guī)則,醫(yī)療器械分成4類,即I、IIa、IIb和III類,不同類型的產(chǎn)品,其獲得CE標(biāo)志的途徑(符合性評價程序)不同,因此對制造商來說,如何準(zhǔn)確地確定其產(chǎn)品的類型,是十分關(guān)鍵的。
步驟五、確定相應(yīng)的符合性評價程序
對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械的制造商來說,存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式,還是選擇質(zhì)量體系的方式,這兩種途徑各有其特點,制造商應(yīng)根據(jù)自己的實際情況選擇最為適合的途徑。
步驟六、確保產(chǎn)品滿足基本要求或協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求并且使證據(jù)文件化
制造商應(yīng)能提出充分的證據(jù)(如,由認(rèn)證機構(gòu)或其他檢測機構(gòu)依據(jù)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)進行的檢測等)來證明產(chǎn)品符合基本要求。 制造商應(yīng)建立質(zhì)量體系、進行產(chǎn)品測試、準(zhǔn)備技術(shù)文件。
步驟七、選擇認(rèn)證機構(gòu)審核
對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械,以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械,應(yīng)選擇一個認(rèn)證機構(gòu)并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認(rèn)證機構(gòu)名單上,對每個認(rèn)證機構(gòu)可以從事的醫(yī)療器械認(rèn)證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴(yán)格的規(guī)定,制造商在選擇認(rèn)證機構(gòu)時,必須非常謹(jǐn)慎,避免造成不必要的損失。
步驟八、起草符合性聲明并加貼“CE”認(rèn)證標(biāo)志
可以說符合性聲明是最重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。
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