第五章
糾正措施和跟蹤
一、 糾正和糾正措施
1. 定義(ISO9001)
糾正:為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。
糾正措施:為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施。
2. 區(qū)別
對(duì)象不同
——糾正是針對(duì)具體一合格事件進(jìn)行的處置。
——糾正措施是針對(duì)產(chǎn)生不合格的原因。
目的不同
——糾正其目的是將不合格事件改變?yōu)楹细袷录?br>
——糾正措施目的是消除產(chǎn)生不合格原因防止類(lèi)似不合格在發(fā)生,具有不斷改進(jìn)的作用(見(jiàn)示例5-1)
見(jiàn)示例5-1
一位內(nèi)審員在一份不合格報(bào)告中列舉不合格事實(shí)為“緝拿眼室出具的××年8月2日至10日的成品檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)員一欄位空白,未有檢驗(yàn)員簽名”。而檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人糾正和措施計(jì)劃為:“補(bǔ)齊8月2日到10日的檢驗(yàn)員簽名”,這種做法就是把簡(jiǎn)單的糾正代替了糾正措施?;煜诉B個(gè)不同概念。
注:在內(nèi)審不合格報(bào)告中應(yīng)注意區(qū)別糾正和糾正措施兩個(gè)概念,防止用簡(jiǎn)單的糾正替代糾正措施。
二 糾正措施的跟蹤(驗(yàn)證)
1 跟蹤(驗(yàn)證)的含義
是審核活動(dòng)的一部分、是審核的后續(xù)活動(dòng)
是對(duì)審核方采取糾正措施進(jìn)行評(píng)審。
驗(yàn)證糾正措施的有效性
對(duì)驗(yàn)證情況進(jìn)行記錄。
2. 糾正措施跟蹤的重要性
使受審核方隊(duì)已出現(xiàn)的不合格進(jìn)行原因分析和總結(jié),防止顧客和QMS運(yùn)行受到其后遺癥的影響。
監(jiān)控受審核方對(duì)現(xiàn)有的不合格采取措施防止其滋生和蔓延或進(jìn)一步擴(kuò)大,造成更大的不良后果。
更重要的是督促受審核方認(rèn)真分析原因,防止不合格在發(fā)生,促使改進(jìn)QMS為未來(lái)QMS的運(yùn)行創(chuàng)造良好條件。
3 制定糾正措施原則
確定不合格事實(shí)
糾正已發(fā)生的不合格(適用時(shí))
找出其他類(lèi)似不合格,并糾正。
分析不合格發(fā)生的根本原因。提出最佳有效消除該原因的措施。
4 糾正措施跟蹤原則
糾正措施跟蹤時(shí)QMS審核的重要階段,其原則是:
審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng),必須由受審核方切實(shí)采取糾正措施,并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證,經(jīng)驗(yàn)證合格整個(gè)審核活動(dòng)結(jié)束。
根據(jù)不合格的性質(zhì)和嚴(yán)重程度,可采取不同的糾正措施跟蹤驗(yàn)證方式。
——現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施驗(yàn)證(適用于嚴(yán)重不合格或必須到現(xiàn)場(chǎng))。
——提交糾正措施實(shí)施記錄(使用語(yǔ)一般不合格)。
——提交糾正措施的實(shí)施方案(適用于周期較長(zhǎng)的糾正措施)
糾正措施完成期限
——嚴(yán)重不合格一般期限三個(gè)月。
——一般不合格正常為一個(gè)月。
——性質(zhì)輕微(不合格)可現(xiàn)場(chǎng)整改。
5 審核雙方在糾正措施制定和跟蹤上的責(zé)任
糾正措施的制定和跟蹤時(shí)審核雙方共同的責(zé)任
審核員的責(zé)任
——判斷并確認(rèn)不合格。
——提出糾正措施要求(含實(shí)施期限)。
——評(píng)價(jià)糾正措施方案
——進(jìn)行糾正措施跟蹤驗(yàn)證。
受審核方責(zé)任
——確認(rèn)不合格事實(shí)。
——糾正具體的不合格(適用時(shí))。
——舉一反三糾正類(lèi)似的不合格。
——分析不合格原因。
——確定和實(shí)施糾正措施。
——認(rèn)真記錄、不斷改進(jìn)QMS。
6 糾正措施跟蹤要點(diǎn)(程序)
審核期間審核雙方共同確認(rèn)不合格項(xiàng)審核員向受審核方提交不合格報(bào)告,并提出糾正措施要求。
受審核方簽字認(rèn)可不合格事實(shí),并提供出糾正措施
審核員評(píng)價(jià)認(rèn)可糾正措施
受審核方實(shí)施和完成情況進(jìn)行驗(yàn)證
審核員對(duì)糾正措施實(shí)施效果作出判斷
提交糾正措施跟蹤檢查報(bào)告
——對(duì)重大的糾正措施的跟蹤應(yīng)形成書(shū)面報(bào)告
——跟蹤可針對(duì)一項(xiàng)或若干項(xiàng)糾正措施,視具體情況而定。
——報(bào)告應(yīng)反映對(duì)糾正措施結(jié)果的判斷。
——報(bào)告由跟蹤檢查人員擬制,跟子女個(gè)負(fù)責(zé)人(如審核組長(zhǎng)、管理者代表)批準(zhǔn)。
——必要時(shí)應(yīng)提交管理評(píng)審。
7 跟蹤驗(yàn)證內(nèi)容
糾正措施計(jì)劃是都按規(guī)定日期完成
計(jì)劃中的各項(xiàng)措施是否都已完成。
完成后的效果如何,是否有類(lèi)似不合格發(fā)生。
實(shí)施情況是否有記錄可查,記錄是否按規(guī)定保存。
如引起文件更改是否按文件控制程序執(zhí)行。
8 糾正措施方案和證據(jù)的評(píng)價(jià)
方案評(píng)價(jià)準(zhǔn)則
——糾正已發(fā)現(xiàn)的不合格
——找出并且糾正其他任何類(lèi)似的不合格
——消除產(chǎn)生不合格的原因
糾正措施證據(jù)的評(píng)價(jià)
在評(píng)估有關(guān)證據(jù)時(shí),審核員應(yīng)證實(shí):
——已采取的措施與原方案相符。
——該措施已消除了產(chǎn)生不合格的原因。
——糾正措施的實(shí)施結(jié)果是有效的,可避免同類(lèi)的不合格的再次發(fā)生。
9 受審核方采取糾正措施時(shí)的常見(jiàn)錯(cuò)誤
把“糾正措施”等同“糾正”。
對(duì)不合格原因沒(méi)有分析或分析很粗糙,沒(méi)有找到不合格的根本原因。
沒(méi)有對(duì)類(lèi)似不合格進(jìn)行糾正,而是就事論事只針對(duì)已提出的不合格項(xiàng)進(jìn)行糾正。
缺少對(duì)糾正措施的跟蹤驗(yàn)證及糾正措施的鞏固。
10 案例分析
示例5-3
某廠不合格報(bào)告為:“編號(hào)為GB3073-82《高功率石墨電極》標(biāo)準(zhǔn)已作廢,單仍留在檢驗(yàn)室,且沒(méi)有作廢標(biāo)識(shí)”。其糾正措施為“在GB3073-82標(biāo)準(zhǔn)上加蓋作廢章,并撤走”。審核員在評(píng)價(jià)這個(gè)糾正措施方案和證據(jù)時(shí)不應(yīng)認(rèn)可。
正確做法應(yīng)是:
——把GB3073-82撤走,并作廢止處置。
——查看其他部門(mén)有無(wú)類(lèi)似現(xiàn)象。、
——評(píng)價(jià)是否造成不良影響,對(duì)造成后果妥善處理。
——分析過(guò)期文件沒(méi)有及時(shí)撤走原因:如未規(guī)定舊文件及時(shí)收回或由專(zhuān)人蓋作廢章等。
——針對(duì)根本原因,采取相應(yīng)糾正措施,組織文件編制人學(xué)習(xí),在文件中規(guī)定,并認(rèn)真實(shí)施。
——驗(yàn)證:是否如期制定有關(guān)的文件程序,其效果是否能有效消除上述類(lèi)似現(xiàn)象的再發(fā)生。
示例5-4
某廠的不合格報(bào)告為“xx年xx月的采購(gòu)訂單未經(jīng)負(fù)責(zé)人審批”。其糾正措施為“補(bǔ)簽”,審核員驗(yàn)證記錄為“補(bǔ)簽已完成”。審核員驗(yàn)證記錄為“補(bǔ)簽已完成”。
審核員在評(píng)價(jià)這個(gè)糾正措施方案和證據(jù)時(shí)不應(yīng)認(rèn)可。
正確做法應(yīng)是:
——評(píng)價(jià)無(wú)簽字審批的采購(gòu)有無(wú)造成不良影響,并糾正。
——查看現(xiàn)有采購(gòu)訂單有無(wú)類(lèi)似情況,并及時(shí)糾正。
——分析沒(méi)有簽字的原因,如負(fù)責(zé)人外出、無(wú)授權(quán)代理人。
——針對(duì)這個(gè)原因提出糾正措施:修改程序(文件)、規(guī)定負(fù)責(zé)人外出時(shí)由其授權(quán)代理人簽字,這與實(shí)際相符合。
——驗(yàn)證:經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后是否類(lèi)似不合格。如無(wú),則可驗(yàn)證通過(guò)。