ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)

ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備的主要質(zhì)量管理體系（QMS）標(biāo)準(zhǔn)，盡管一些國家/地區(qū)擁有自己的一套法規(guī)，例如，美國計劃使食品和藥物管理局（FDA）對醫(yī)療器械的要求與ISO 13485保持一致，QMS的范圍可以針對組織進行調(diào)整，尤其是在第7節(jié)中；當(dāng)前版本為ISO 13485： 2016年，于2016年3月發(fā)布。

1.組織的規(guī)模大小無關(guān)緊要：一個人或一百萬人

2.不是產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。它不定義產(chǎn)品質(zhì)量。這是一個基于流程的標(biāo)準(zhǔn)：您使用它來控制流程，然后您的最終產(chǎn)品應(yīng)達到期望的結(jié)果。

3.不是個人標(biāo)準(zhǔn)，一個人不能獲得ISO 13485認(rèn)證，相反，組織或公司將獲得認(rèn)證。但是，經(jīng)過5天的培訓(xùn)后，一個人可以成為ISO 4.13485認(rèn)證的首席審核員。然后，這使他們可以審計其他公司。

5.它不是會員組，組織不能“加入” ISO13485，要獲得ISO 13485認(rèn)證，您的組織必須：請按照以下步驟實施ISO 13485質(zhì)量管理體系。然后，認(rèn)證機構(gòu)（CB或注冊商）會根據(jù)最新版本的ISO 13485要求審核組織的績效，如果您通過了此審核，則注冊服務(wù)商將頒發(fā)ISO 13485證書，表明您的組織已在三年內(nèi)注冊到ISO 13485。最后，該組織必須每三年重新認(rèn)證一次，以保持其ISO13485認(rèn)證狀態(tài)。

ISO9001質(zhì)量管理體系其作用和目的是為了企業(yè)加強自身的管理和質(zhì)量方面的控制而運行的體系，適用于各行各業(yè)。通過ISO901質(zhì)量管理體系可以使企業(yè)在生產(chǎn)中產(chǎn)品的質(zhì)量水平得到提升，并對生產(chǎn)中可能發(fā)生的風(fēng)險進行預(yù)防，生產(chǎn)中的問題及時用合理的措施去解決，有效的規(guī)避了一些內(nèi)外部的風(fēng)險因素，同時通過ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證還可以參加一些政府方面的招標(biāo)活動，也證明了ISO9001質(zhì)量管理體系可以增加企業(yè)的**度，打開國際市場和提高自身產(chǎn)品在市場中的占比率，滿足了客戶所需求的產(chǎn)品質(zhì)量問題，也解決了合作相關(guān)方所要求的標(biāo)準(zhǔn)。內(nèi)部上還可以提高員工的積極性和責(zé)任感加強管理。

而ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是在ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上針對與醫(yī)療器械行業(yè)所提出制定的，ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系重點突出的是法律法規(guī)的要求從而刪減了一些ISO9001的標(biāo)準(zhǔn)要求，兩者的適用范圍不同ISO9001質(zhì)量管理體系適用于各行各業(yè)，都可以根據(jù)ISO9001來解決自身的一些管理問題和產(chǎn)品質(zhì)量問題，其宗旨就是不斷改進，滿足客戶的需求。而ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系只是適用于醫(yī)療器械這一相關(guān)行業(yè)。其宗旨為企業(yè)通過各個生產(chǎn)流程的監(jiān)控使所生產(chǎn)的醫(yī)療器械需要滿足法律法規(guī)的要求。因此ISO9001質(zhì)量管理體系和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的差別還是很多。并不是說滿足了一方的要求也就滿足了另一方的要求。

綜上所述，ISO9001和ISO13485這兩個體系之間無論是宗旨、適用范圍和標(biāo)準(zhǔn)來說都有著較大的差異，各有各的不同。總的來說ISO9000質(zhì)量管理體系適用于各行各業(yè)，而ISO13485只適用于醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)宗旨是符合法律法規(guī)的要求。